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近日，人福醫(yī)藥集團(tuán)旗下湖北生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的HWH340片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)本品開展臨床試驗(yàn)，適應(yīng)癥為聯(lián)合醋酸阿比特龍用于晚期前列腺癌。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）關(guān)于卡馬西平緩釋片100mg、200mg、400mg規(guī)格的批準(zhǔn)文號(hào)，這是公司第19個(gè)獲批的ANDA產(chǎn)品。

“準(zhǔn)備就緒，起飛！”1月17日10時(shí)4分，兩架運(yùn)送臨床緊急藥品的S400無(wú)人機(jī)，分別從位于武漢東湖高新區(qū)神墩二路的人福醫(yī)藥物流園和光谷生物城的國(guó)藥大廈升空，朝著同濟(jì)醫(yī)院光谷院區(qū)飛去。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的馬來(lái)酸咪達(dá)唑侖片《藥品注冊(cè)證書》，這是宜昌人福藥業(yè)2025年首個(gè)獲批的產(chǎn)品。該品種按照化學(xué)藥品4類獲批上市，視同通過一致性評(píng)價(jià)。馬來(lái)酸咪達(dá)唑侖是一種短效的苯二氮卓類中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑，此次獲批適應(yīng)癥為睡眠障礙、失眠，特別適用于入睡困難者、手術(shù)或診斷性操作前用藥。宜昌人福藥業(yè)于2023年10月向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交馬來(lái)酸咪達(dá)唑侖片上市許可申請(qǐng)并獲得受理。本次獲批進(jìn)一步豐富了宜昌人福藥業(yè)的產(chǎn)品線，其上市銷售將給公司帶來(lái)積極影響。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的塞來(lái)昔布膠囊《藥品注冊(cè)證書》，該品種按照化學(xué)藥品4類獲批上市，視同通過一致性評(píng)價(jià)。塞來(lái)昔布主要適用于緩解骨關(guān)節(jié)炎、成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎的癥狀和體征，以及治療成人急性疼痛。該產(chǎn)品原研藥于1998年在美國(guó)獲批上市，成功解決了傳統(tǒng)非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥胃腸損傷方面的難題，被喻為“里程碑式的突破”。宜昌人福藥業(yè)塞來(lái)昔布膠囊的上市，進(jìn)一步豐富了公司產(chǎn)品線，增強(qiáng)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力和綜合占有率，后續(xù)公司將積極推動(dòng)本品的上市銷售工作，為廣大患者帶來(lái)更多選擇。

近日，國(guó)家醫(yī)療保障局公布第十批國(guó)家組織藥品集中帶量采購(gòu)中選結(jié)果，人福普克藥業(yè)產(chǎn)品艾地骨化醇軟膠囊成功中選。艾地骨化醇軟膠囊是新一代維生素D衍生物，通過促進(jìn)腸道鈣吸收、有效抑制骨細(xì)胞分化的“雙重機(jī)制”，抑制骨吸收、增強(qiáng)骨塑型，目前廣泛應(yīng)用于治療絕經(jīng)后女性骨質(zhì)疏松癥的治療。藥品的集中采購(gòu)有助于降低患者的用藥負(fù)擔(dān)，同時(shí)也在一定程度上促進(jìn)了藥品的質(zhì)量與供應(yīng)鏈的透明化。人福普克藥業(yè)響應(yīng)國(guó)家深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革號(hào)召，積極參與藥品集中采購(gòu)工作，并始終致力于醫(yī)藥研發(fā)和創(chuàng)新，不斷推出高品質(zhì)、高效能的藥品，以滿足患者的多元化

近日，宜昌人福藥業(yè)熊去氧膽酸膠囊收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》，該品種按照化學(xué)藥品4類獲批上市，視同通過一致性評(píng)價(jià)。熊去氧膽酸膠囊適用于膽囊膽固醇結(jié)石、膽汁淤積性肝病及膽汁反流性胃炎，該產(chǎn)品能有效地溶解膽固醇性結(jié)石，還具有利膽、保護(hù)肝細(xì)胞及免疫調(diào)節(jié)等重要特性，已被廣泛應(yīng)用于各種肝病的臨床治療。宜昌人福藥業(yè)熊去氧膽酸膠囊的上市，進(jìn)一步豐富了公司產(chǎn)品線，增強(qiáng)了國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力和綜合占有率。公司后續(xù)將積極推動(dòng)本品的上市銷售工作。

近日，人福醫(yī)藥集團(tuán)旗下武漢光谷人福生物醫(yī)藥有限公司獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的重組質(zhì)粒-肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子注射液（pUDK-HGF）的藥品注冊(cè)上市許可申請(qǐng)《受理通知書》，本次申請(qǐng)適用癥為用于治療嚴(yán)重下肢缺血性疾病導(dǎo)致的肢體靜息痛。pUDK-HGF是集團(tuán)研發(fā)的治療用生物制品1類新藥，具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，也是我國(guó)首個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的質(zhì)粒DNA類藥物。全球有超過2億人罹患外周動(dòng)脈疾病，且估計(jì)隨人口老齡化及糖尿病、吸煙人群增加，患病人數(shù)將進(jìn)一步增長(zhǎng)。嚴(yán)重下肢缺血是外周動(dòng)脈疾病最嚴(yán)重的階段，肢體靜息痛是其特征性臨床

12月3日，人福醫(yī)藥集團(tuán)2024年度黨群工作會(huì)議成功召開。集團(tuán)黨委書記、董事長(zhǎng)李杰，集團(tuán)副總裁、財(cái)務(wù)總監(jiān)吳亞君，集團(tuán)紀(jì)委書記、副總裁、董事會(huì)秘書李前倫，集團(tuán)黨委委員、副總裁、湖北人福董事長(zhǎng)張紅杰，集團(tuán)黨委委員、副總裁、工會(huì)主席、人福普克董事長(zhǎng)于群，集團(tuán)黨委副書記孔娜，集團(tuán)黨委委員、武漢人福總經(jīng)理唐維，集團(tuán)黨委委員、醫(yī)藥研究院常務(wù)副院長(zhǎng)樂洋，集團(tuán)監(jiān)事、葛店人福黨總支書記、總經(jīng)理鄭承剛，以及集團(tuán)總部、各經(jīng)營(yíng)公司的支部書記、黨群干部，集團(tuán)第六屆工會(huì)委員、總部和經(jīng)營(yíng)公司工會(huì)主席、工會(huì)代表共同參加會(huì)議。在上午舉行的