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8月5日至7日，2022年世界大健康博覽會在武漢國際博覽中心開幕，近千家企業(yè)線上、線下同步參展，集中展示世界大健康領(lǐng)域最前沿的新產(chǎn)品、新技術(shù)、新成果。人福醫(yī)藥攜自主研發(fā)的化學1類新藥注射用苯磺酸瑞馬唑侖和注射用磷丙泊酚二鈉現(xiàn)場參展。展會期間，湖北省副省長楊云彥、楚商聯(lián)合會秘書長蹇宏一行為公司頒發(fā)展會“特別貢獻獎”。健博會現(xiàn)場，還同步舉行了2022世界大健康博覽會云上新品發(fā)布會暨“健康黃鶴獎—2022世界大健康博覽會創(chuàng)新產(chǎn)品大獎”評選活動，重點表彰

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的注射用苯磺酸瑞馬唑侖《藥品注冊證書》，批準新增一項適應癥：支氣管鏡診療鎮(zhèn)靜。這也是該產(chǎn)品獲批的第三項適應癥。注射用苯磺酸瑞馬唑侖為宜昌人福藥業(yè)研發(fā)的首個1類新藥，該產(chǎn)品為新型苯二氮?類藥物，作用于中樞GABAa受體，通過增加氯離子內(nèi)流，使得通道開放，引起神經(jīng)細胞膜超極化，從而抑制神經(jīng)元活動，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用。臨床研究結(jié)果證明，與同類產(chǎn)品相比，苯磺酸瑞馬唑侖具有水溶性和消除半衰期短的特點，起效更快，鎮(zhèn)靜效應持續(xù)時間短，并減少了藥物之間的相互作用，具有更高的臨床安

近日，在新疆維吾爾自治區(qū)科技廳組織開展的“科技助力經(jīng)濟2020”重點專項驗收會上，新疆維藥承擔國家科技部“科技助力經(jīng)濟2020”重點專項——維吾爾藥“石榴補血糖漿”技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化提升及扶貧示范推廣項目順利通過驗收。本項目通過開展石榴補血糖漿物質(zhì)基礎(chǔ)研究結(jié)合藥理藥效研究探索成分與作用機制，解決民族藥生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵技術(shù)問題，為臨床用藥提供科學依據(jù)；利用指紋圖譜技術(shù)提升產(chǎn)品質(zhì)量標準，形成公司質(zhì)量內(nèi)控標準；開展定量包裝

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的RFUS-144注射液《藥物臨床試驗批準通知書》，該產(chǎn)品為公司自主開發(fā)的新分子實體藥物，注冊分類為化藥1類。國內(nèi)外市場顯示，阿片類藥物在鎮(zhèn)痛領(lǐng)域有著不可替代的作用，全球范圍內(nèi)的鎮(zhèn)痛產(chǎn)品多為作用于μ阿片受體的藥物。RFUS-144為外周k阿片受體的選擇性激動劑，主要用于急慢性疼痛、瘙癢癥的治療，國內(nèi)尚無同品種上市。非臨床研究數(shù)據(jù)證實其具有高親和性與高選擇性，鎮(zhèn)痛效果確切，兼具良好的安全性與耐受性，無成癮、心臟、呼吸抑制等不良反應。在收到上述藥物臨床試驗通知

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的鹽酸氫嗎啡酮緩釋片申報生產(chǎn)的《受理通知書》，該產(chǎn)品為公司獨立研發(fā)的化藥3類藥，為國內(nèi)首仿，此次申報生產(chǎn)的規(guī)格為：4mg、8mg、32mg。鹽酸氫嗎啡酮為半合成嗎啡衍生物，通過與中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的μ-受體結(jié)合后產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，口服氫嗎啡酮效力約為嗎啡的5倍。其主要代謝產(chǎn)物無活性，瘙癢和惡心發(fā)生率少于嗎啡，臨床適用于慢性疼痛以及癌癥疼痛的長期治療。目前國內(nèi)僅有宜昌人福藥業(yè)同品種注射液獲批上市，暫無口服劑型上市銷售。本次申報生產(chǎn)的緩釋劑型利用口服滲透泵技術(shù)，具有效

7月12日，在米內(nèi)網(wǎng)2022米思會現(xiàn)場，2021年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強系列榜單正式發(fā)布。榜單分為“中國化藥企業(yè)TOP100排行榜”“中國中藥企業(yè)TOP100排行榜”等5大子榜單，人福醫(yī)藥集團位列中國化藥企業(yè)TOP100排行榜第13位。本次百強榜單評選，米內(nèi)網(wǎng)依托在中國獨家開發(fā)運行多年的三大終端六大市場終端格局數(shù)據(jù)庫，針對醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)，從企業(yè)的創(chuàng)新驅(qū)動力和專業(yè)推廣力兩大最重要的維度進行評判，得到了專業(yè)研究機構(gòu)、行業(yè)專家學者、企業(yè)家及行業(yè)同仁的高度關(guān)注和積極參與。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》，批準注射用苯磺酸瑞馬唑侖新增規(guī)格50mg（按C21H19BrN4O2計）。注射用苯磺酸瑞馬唑侖為宜昌人福藥業(yè)聯(lián)合德國PAION公司共同開發(fā)的1類新藥，于2020年7月獲批上市，一舉打破了國內(nèi)外臨床鎮(zhèn)靜藥物領(lǐng)域近30年無創(chuàng)新藥上市的局面。該產(chǎn)品為新型苯二氮?類藥物，屬超短效GABAa受體激動劑，具有水溶性和消除半衰期短的特點，臨床可用于程序鎮(zhèn)靜、全麻誘導和維持、ICU病人鎮(zhèn)靜。研究結(jié)果證明，與咪達唑侖相比，苯磺酸瑞馬唑侖起效迅速，

近日，宜昌人福藥業(yè)琥珀酸美托洛爾緩釋片（95mg及190mg）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市。該產(chǎn)品于2021年2月獲得FDA批準，2021年5月向國家藥監(jiān)局提交注冊申請并獲得受理，現(xiàn)按照新注冊分類獲批上市，視同通過一致性評價。目前，宜昌人福藥業(yè)已有7個中美雙報產(chǎn)品在中國市場獲批。美托洛爾是全球首個選擇性的β1受體阻滯劑，對β1受體的親和力超過β2受體20倍，能有效降低支氣管收縮風險、降低血壓，防止兒茶酚胺的心臟毒性作用，因而成為治療高血壓、冠心病、慢性心力衰竭和心律失常的常

在宜昌人福全球總部基地的項目施工現(xiàn)場，數(shù)百名頭戴安全帽、身著制服的施工人員頂著炎炎烈日，在工地上穿梭忙碌著。作為全面與國際接軌的重點項目，宜昌人福全球總部基地以“現(xiàn)代化、智能化、國際化”的世界一流藥企標準，引入國際頂尖設計施工團隊，采用世界最先進的工藝、技術(shù)和硬件設施，確保企業(yè)“十四五”期間在激烈的國際競爭中脫穎而出。項目團隊克服疫情散發(fā)、天氣炎熱等諸多困難，目前部分生產(chǎn)、研發(fā)區(qū)域已進入設備安裝收尾階段。在最先開工的小容量注射劑車間里，技術(shù)人員對生產(chǎn)設備進行