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近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品補充申請批準通知書》，批準鹽酸氫嗎啡酮注射液新增兩個規格（1ml:1mg和1ml:2mg），采用預灌封包裝形式。宜昌人福藥業鹽酸氫嗎啡酮注射液目前為國內獨家品種。此次申請使得操作更為簡單方便，能及時應用于臨床緊急疼痛治療，不僅提高了給藥精確度和方便性，避免藥物浪費，也降低了醫護人員因醫療器械受傷的發生率。此次申請獲批進一步充實了公司產品管線，為宜昌人福藥業持續發展提供了堅實基礎。

為慶祝中國共產黨成立100周年，充分發揮先進典型的示范引領作用，湖北省委統戰部以“奮斗百年路啟航新征程”為主題，開展“百年華誕·同心同行”

4月15日，2020武漢科技創新與創業高峰論壇暨武漢科技創新企業領跑者系列活動頒獎盛典在武漢電視臺演播廳舉行。人福醫藥集團總裁鄧霞飛榮獲“2020武漢十大科技創新企業家”稱號。

近日，宜昌人福藥業收到美國食品藥品監督管理局（FDA）關于鹽酸美金剛緩釋膠囊的批準文號，標志著公司具備了在美國市場銷售該產品的資格，這也是公司獲得的第13個美國ANDA產品批文。鹽酸美金剛緩釋膠囊為宜昌人福藥業出口基地研發生產，該基地是公司拓展國際市場的核心園區，主要研發生產面向歐美國家的高端緩控釋口服固體制劑。2016年至今，宜昌人福出口基地已連續五次順利通過美國FDA現場審計，2018年以零缺陷通過英國MHRA現場審計，是湖北省首家通過美國FDA及英國MHRA審計的口服固體制劑車間。

近日，宜昌人福藥業鹽酸納布啡注射液及咪達唑侖注射液兩個注射劑品種同時通過一致性評價，其中鹽酸納布啡注射液為首家過評品種。鹽酸納布啡為阿片受體激動拮抗劑，鎮痛活性強、呼吸抑制作用低、血液動力學穩定、依賴潛力極低，為患者提供舒適的鎮痛體驗。咪達唑侖具有水溶性和消除半衰期短的特點，是肌內或靜脈注射用于術前鎮靜/抗焦慮的理想鎮靜藥物，也是目前臨床應用廣泛的苯二氮?類藥物。截止目前，人福醫藥集團在湖北省制藥企業中過評數量繼續位居第一。未來，集團將按照仿制藥一致性評價工作部署和質量要求，加快推進仿制藥一致性評價過評進

4月8日，在武漢解除離漢通道一周年之際，第三屆世界大健康博覽會在漢開幕，人福醫藥集團等1000余家國內外企業攜硬核產品和最新成果亮相展會。作為湖北省醫藥工業龍頭企業，人福醫藥以“做醫藥細分市場領導者”為戰略主題，集中展現了產業布局、核心產品線、研發創新進展及國際化發展。一年來，作為武漢本土的醫藥企業，集團與這座英雄城市同呼吸、共奮進。從疫后復工復產到逆勢增長，通過堅定歸核聚焦、高質量發展之路，企業開啟了新的發展征程，也為武漢經濟“滿血復活”、大健康產業興起做

新冠肺炎疫情防控工作特殊貢獻獎近日，中國紅十字會抗擊新冠肺炎疫情表彰大會（視頻）在京召開。大會隆重表彰為抗擊疫情作出突出貢獻的先進集體、先進個人和優秀志愿者，并向為疫情防控工作作出突出貢獻的捐贈單位和個人頒發獎牌獎章。人福醫藥集團榮獲中國紅十字會新冠肺炎疫情防控工作特殊貢獻獎。疫情期間，作為湖北省、武漢市兩級新冠肺炎疫情防控指揮部物資保障平臺，人福醫藥集團上下一心，竭力做好醫療機構的物資供應和后勤服務，并主動承擔起醫藥企業的社會責任，積極捐贈急需醫療設備和藥品，累計捐款捐物總價值達4874.2萬元，為打贏

　　2月22日，宜昌人福藥業收到美國食品藥品監督管理局（FDA）關于琥珀酸美托洛爾緩釋片的批準文號。這是宜昌人福藥業獲得的第12個美國ANDA產品批文。　　琥珀酸美托洛爾緩釋片用于治療高血壓、心絞痛以及伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩定的慢性心力衰竭。本次獲批標志著宜昌人福藥業具備了在美國市場銷售該產品的資格，將對公司拓展美國仿制藥市場帶來積極的影響，公司后續將積極推進該產品在美國市場的上市準備工作。

　　　　2月18日，湖北省科技創新大會公布了2020年度省科學技術獎勵情況，并對全省327家獲獎單位進行表彰獎勵。宜昌人福藥業主持完成的“鹽酸納布啡及注射液研發及產業化應用”獲得湖北省科技進步二等獎，參與完成的“新型生物醫用納米材料及其載藥制劑的關鍵技術研發與應用”獲得湖北省科技進步三等獎。宜昌人福藥業“創新驅動發展”碩果累累，截至目前，公司立項研發項目共190余項。鹽酸納布啡及注射液項目獲得新藥證書2項、藥品注冊批件2項，專利4項、