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近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的鹽酸他噴他多片《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品3類獲批上市，為國內首家獲批，視同通過一致性評價。此次批準適應癥為：用于治療成人患者需要使用阿片類藥物治療，且替代治療不能充分緩解的急性疼痛。包括50mg、75mg、100mg三種規(guī)格。

2月14日，首屆“尋訪中國長江經濟帶ESG標桿企業(yè)”活動名單正式揭曉，六省市35家企業(yè)入選長江經濟帶大獎，湖北10家企業(yè)進入區(qū)域獎榜單。人福醫(yī)藥集團獲評“長江經濟帶（湖北區(qū)域）卓越社會責任企業(yè)”。

近日，宜昌人福藥業(yè)的富馬酸二甲酯腸溶膠囊獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》。該品種作為化學藥品4類獲批上市，并視同通過一致性評價。此次獲批的適應癥為：用于復發(fā)型多發(fā)性硬化成年患者的治療，包括臨床孤立綜合征、復發(fā)緩解型、活動性繼發(fā)進展型。

近日，宜昌人福藥業(yè)琥珀酸地文拉法辛緩釋片收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品3類獲批上市，獲批適應癥為用于成人抑郁癥（MDD）的治療，規(guī)格為25mg、50mg、100mg，視同通過一致性評價。

近日，人福醫(yī)藥集團旗下湖北生物醫(yī)藥產業(yè)技術研究院有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的HWH340片的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準本品開展臨床試驗，適應癥為聯合醋酸阿比特龍用于晚期前列腺癌。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）關于卡馬西平緩釋片100mg、200mg、400mg規(guī)格的批準文號，這是公司第19個獲批的ANDA產品。

“準備就緒，起飛！”1月17日10時4分，兩架運送臨床緊急藥品的S400無人機，分別從位于武漢東湖高新區(qū)神墩二路的人福醫(yī)藥物流園和光谷生物城的國藥大廈升空，朝著同濟醫(yī)院光谷院區(qū)飛去。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的馬來酸咪達唑侖片《藥品注冊證書》，這是宜昌人福藥業(yè)2025年首個獲批的產品。該品種按照化學藥品4類獲批上市，視同通過一致性評價。馬來酸咪達唑侖是一種短效的苯二氮卓類中樞神經系統(tǒng)抑制劑，此次獲批適應癥為睡眠障礙、失眠，特別適用于入睡困難者、手術或診斷性操作前用藥。宜昌人福藥業(yè)于2023年10月向國家藥品監(jiān)督管理局提交馬來酸咪達唑侖片上市許可申請并獲得受理。本次獲批進一步豐富了宜昌人福藥業(yè)的產品線，其上市銷售將給公司帶來積極影響。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的塞來昔布膠囊《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品4類獲批上市，視同通過一致性評價。塞來昔布主要適用于緩解骨關節(jié)炎、成人類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎的癥狀和體征，以及治療成人急性疼痛。該產品原研藥于1998年在美國獲批上市，成功解決了傳統(tǒng)非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥胃腸損傷方面的難題，被喻為“里程碑式的突破”。宜昌人福藥業(yè)塞來昔布膠囊的上市，進一步豐富了公司產品線，增強國內市場的競爭力和綜合占有率，后續(xù)公司將積極推動本品的上市銷售工作，為廣大患者帶來更多選擇。